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Ahorros y apoyo para sus pacientes que tengan trastornos hemorrágicos

Novo Nordisk está comprometido a ayudarle a brindar apoyo a sus pacientes a lo largo de su tratamiento. Contribuya a que sus pacientes con hemofilia o trastornos hemorrágicos poco comunes ahorren en su tratamiento con una oferta de copago.

Ayude a que los pacientes ahorren

Si sus pacientes cuentan con un seguro comercial, podrían tener el perfil para un copago menor con una oferta de ahorro. Aquí los pacientes pueden activar, solicitar o imprimir su oferta.

Dirija a sus pacientes a NovoFactorSavings.com.

Se aplican restricciones de elegibilidad y de otro tipo.

Help patients save

If your patients have commercial insurance, they may be eligible for a lower copay with a savings card. Here patients can activate, request, or print their card.

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Eligibility and restrictions apply.

Programa de prueba para pacientes

Los pacientes que cuenten con un seguro comercial y tengan recetado algún producto Novo Nordisk para la hemofilia o algún trastorno hemorrágico poco común podrían tener el perfil para recibir gratis un surtido limitado.

Descargar la solicitud

Programa de Asistencia para Pacientes (PAP)

Los pacientes que no tengan cobertura para recetas podrían recibir su tratamiento sin ningún costo a través del programa PAP de Novo Nordisk para Hemofilia y Trastornos Hemorrágicos Poco Comunes. No se requiere ningún gasto de inscripción ni cuotas mensuales.

Consulte los requisitos

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Patient trial program

Commercially insured patients who have been prescribed a Novo Nordisk hemophilia and rare bleeding disorder product may be eligible to recieve a limited supply for free.

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Novo Nordisk está comprometida a apoyar a la comunidad con trastornos hemorrágicos

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Consulte información importante de seguridad de NovoSeven®

Consulte la información farmacológica de NovoSeven® RT y las advertencias del empaque

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NovoCare_NovoSeven_es_v01

Información Importante de Seguridad sobre NovoSeven® RT

ADVERTENCIA: TROMBOSIS

  • Se han reportado eventos trombóticos arteriales y venosos graves después de administrar NovoSeven® RT
  • Hable con los pacientes que recibirán NovoSeven® RT sobre los riesgos y explique los signos y síntomas de los eventos trombóticos y tromboembólicos
  • Vigile a los pacientes por si presentan signos o síntomas de activación del sistema de coagulación y trombosis

Indicaciones y uso

NovoSeven® RT (coagulation Factor VIIa, recombinant) es un factor de coagulación indicado para:

  • El tratamiento de episodios hemorrágicos y control perioperatorio en adultos y niños con hemofilia A o B con inhibidores, deficiencia del factor congénito VII (FVII) y trombastenia de Glanzmann con refractariedad a las transfusiones de plaquetas, con o sin anticuerpos contra las plaquetas
  • El tratamiento de episodios hemorrágicos y control perioperatorio en adultos con hemofilia adquirida

Información importante de seguridad

Advertencias y precauciones

  • Se han reportado eventos trombóticos arteriales y venosos graves en ensayos clínicos y en la farmacovigilancia
  • Los pacientes con hemofilia congénita que reciban un tratamiento simultáneamente con concentrados de complejo de protrombina activado (aPCC), particularmente los pacientes de mayor edad con hemofilia adquirida y que reciban otros agentes hemostáticos, y los que tengan historial de enfermedades cardíacas y vasculares, podrían tener un mayor riesgo de presentar eventos trombóticos
  • Con el NovoSeven® RT pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, incluida anafilaxis. Los pacientes que tengan una hipersensibilidad conocida a las proteínas de ratón, hámster o bovino podrían tener un riesgo mayor de presentar reacciones de hipersensibilidad. Cuando se presente una reacción de hipersensibilidad, suspenda la infusión y administre el tratamiento adecuado
  • Los pacientes con deficiencia del factor VII deben ser monitoreados en cuanto al tiempo de protrombina (TP) y la actividad coagulante del factor VII (FVII:C). Si la FVII:C no alcanza el nivel esperado o si no se corrige el TP, o si la hemorragia no se controla después del tratamiento con las dosis recomendadas, se puede sospechar la formación de anticuerpos y se debe hacer un análisis de anticuerpos
  • Los parámetros de coagulación de laboratorio (TP/INR, aPTT, FVII:C) han mostrado que no hay una correlación directa para lograr la hemostasis

Reacciones adversas

  • Las reacciones adversas más comunes y graves en los ensayos clínicos son los eventos trombóticos. Las reacciones adversas trombóticas después de administrar NovoSeven® RT en ensayos clínicos se presentaron en el 4 % de los pacientes con hemofilia adquirida y hubo un 0.2 % de episodios hemorrágicos en los pacientes que tenían hemofilia congénita

Interacción entre fármacos

  • Puede presentarse trombosis si se administra NovoSeven® RT simultáneamente con el factor XIII de coagulación

Consulte la información farmacológica de NovoSeven® RT y las advertencias del empaque.

 

NovoCare_HCP_Esperoct_es_v01

Indicaciones y uso de Esperoct®

Esperoct® [antihemophilic factor (recombinant), glycopegylated-exei] está indicado para su uso en adultos y niños que tienen hemofilia A para el tratamiento a demanda y el control de los episodios hemorrágicos, para el manejo perioperatorio de hemorragias y profilaxis de rutina para reducir la frecuencia de estos.

  • Esperoct® no está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand

Información importante de seguridad

Contraindicaciones

  • No usarlo en pacientes que tengan hipersensibilidad conocida al Esperoct® o a sus componentes, incluidas las proteínas de hámster

Advertencias y precauciones

  • Puede haber reacciones de hipersensibilidad y anafilaxis. En caso de que se presenten reacciones de hipersensibilidad, suspenda el Esperoct® y administre el tratamiento adecuado
  • Se ha presentado el desarrollo de anticuerpos neutralizadores (inhibidores). Haga una prueba que mida la concentración de inhibidores de factor VIII si no se controla la hemorragia con la dosis recomendada de Esperoct® o si no se alcanzan los niveles esperados de actividad del factor VIII en plasma

Reacciones adversas

  • Las reacciones adversas más frecuentes reportadas en ensayos clínicos (1 %) fueron sarpullido, enrojecimiento, comezón (prurito) y reacciones en el punto de la inyección

Consulte la información farmacológica de Esperoct®.

 

NovoCare_HCP_Novoeight_es_v01

Indicaciones y uso de Novoeight®

Novoeight® (antihemophilic factor, recombinant) está indicado para su uso en adultos y niños que tienen hemofilia A para el tratamiento a demanda y el control de los episodios hemorrágicos, para el control perioperatorio y la profilaxis de rutina para reducir la frecuencia de estos.

  • Novoeight® no está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand

Información importante de seguridad

Contraindicaciones

  • No usarlo en pacientes que hayan tenido reacciones de hipersensibilidad potencialmente mortales, incluida anafilaxis, al Novoeight® o a sus componentes, incluidas las proteínas de hámster

Advertencias y precauciones

  • Son posibles la anafilaxis y las reacciones de hipersensibilidad graves. Los pacientes pueden presentar hipersensibilidad a las proteínas de hámster, las cuales se encuentran en cantidades mínimas en el producto. En caso de que se presenten síntomas, suspenda el Novoeight® y administre el tratamiento adecuado
  • Puede presentarse un desarrollo de anticuerpos que neutralizan la actividad (inhibidores). Los pacientes no tratados anteriormente (PUP) tienen un riesgo mayor de desarrollar inhibidores con todos los productos con factor VIII. Se han reportado inhibidores después de administrar Novoeight® en pacientes no tratados anteriormente. Si no se alcanzan los niveles esperados de actividad de factor VIII o si no se controla la hemorragia con una dosis adecuada, deben hacerse pruebas para determinar la presencia de inhibidores de factor VIII

Reacciones adversas

  • Las reacciones adversas que se han reportado con más frecuencia (1 %) fueron de inhibidores en pacientes no tratados anteriormente (PUP), reacciones en el punto de la inyección y pirexia.

Consulte la información farmacológica de Novoeight®.

 

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Indicaciones y uso de Rebinyn®

Rebinyn® Coagulation Factor IX (Recombinant), GlycoPEGylated, es un concentrado de factor IX de coagulación recombinante derivado de ADN que está indicado para su uso en adultos y niños que tienen hemofilia B (deficiencia congénita del factor IX) para un tratamiento a demanda y para controlar los episodios hemorrágicos, para el manejo perioperatorio de hemorragias y como profilaxis de rutina para reducir la frecuencia de los episodios hemorrágicos.

Limitaciones de uso: Rebinyn® no está indicado para la inducción de inmunotolerancia en pacientes que tienen hemofilia B.

Información importante de seguridad

Contraindicaciones

  • Rebinyn® está contraindicado para pacientes que tienen hipersensibilidad conocida a Rebinyn® o a sus componentes, incluidas las proteínas de hámster.

Advertencias y precauciones

  • Reacciones de hipersensibilidad: Se han presentado reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico, incluida la anafilaxia, con Rebinyn®. Entre los signos están angioedema, opresión en el pecho, dificultad para respirar, sibilancia, urticaria y comezón. Suspenda el Rebinyn® si se presentan reacciones alérgicas o de tipo anafiláctico e inicie un tratamiento adecuado.
  • Inhibidores: Se ha observado la formación de inhibidores (anticuerpos neutralizantes) del factor IX después de Rebinyn®. Si no se alcanzan los niveles esperados de actividad del factor IX en el plasma o si no se controla la hemorragia como se esperaba con la dosis administrada, haga una prueba que mida la concentración de inhibidores del factor IX. Vigile a todos los pacientes utilizando observaciones clínicas y pruebas de laboratorio en busca del desarrollo de inhibidores. Los resultados en las pruebas de la actividad del factor IX pueden variar según el tipo de reactivo usado para el tiempo parcial de tromboplastina activada.
  • Eventos trombóticos: El uso de productos que contienen el factor IX se ha relacionado con complicaciones trombóticas. Vigile si se presenta una coagulopatía de consumo y trombótica al administrar Rebinyn® a pacientes que tienen alguna enfermedad del hígado, en el posoperatorio, a recién nacidos o a pacientes en riesgo de tener una trombosis o coagulación intravascular diseminada (CID).
  • Síndrome nefrótico: Se ha reportado síndrome nefrótico después de terapia de inducción de inmunotolerancia con productos con factor IX en pacientes con hemofilia B con inhibidores de factor IX y, a menudo, con antecedentes de reacciones alérgicas al factor IX. No se ha establecido la seguridad y eficacia de usar Rebinyn® para la inducción de inmunotolerancia.

Reacciones adversas

  • Las reacciones adversas más comunes reportadas en pacientes tratados anteriormente en ensayos clínicos (1 %) fueron comezón y reacciones en el punto de la inyección. Las reacciones adversas más comunes (1 %) reportadas en pacientes no tratados anteriormente en ensayos clínicos fueron sarpullido, inhibidores de FIX, hipersensibilidad, comezón, reacciones en el punto de la inyección y reacción anafiláctica.
  • Los animales que recibieron Rebinyn® mostraron acumulación de PEG en el plexo coroideo, la hipófisis, los órganos periventriculares y las neuronas motoras craneales. Se desconocen las posibles implicaciones clínicas de estos resultados en animales. Considere si el paciente es vulnerable al deterioro cognitivo, como los bebés y niños que tienen el cerebro en desarrollo y los pacientes que tienen una deficiencia cognitiva.

Consulte la información farmacológica de Rebinyn®.

 

NovoCare_HCP_Tretten_es_v01

Indicaciones y uso de Tretten®

Tretten® (Coagulation Factor XIII A-Subunit [Recombinant]) está indicado para la profilaxis de rutina de hemorragias en pacientes con deficiencia congénita del factor XIII subunidad-A. Tretten® no es apto para su uso en pacientes con deficiencia congénita del factor XIII subunidad-B.

Información importante de seguridad

Tretten® está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la sustancia activa o a cualquiera de los excipientes.

Tretten® puede causar reacciones alérgicas. Si se presentan signos o síntomas de anafilaxis o de reacciones de hipersensibilidad (como urticaria, sarpullido, opresión en el pecho, sibilancia, hipotensión), suspenda de inmediato y dé el tratamiento adecuado.

Puede haber complicaciones tromboembólicas. Vigile a los pacientes que tengan afecciones que los predispongan a trombosis por si presentan signos y síntomas de esta después de administrarles Tretten®.

Con Tretten® puede haber anticuerpos inhibidores. Los pacientes con anticuerpos inhibidores pueden tener una respuesta inadecuada al tratamiento. Si no se alcanzan los niveles esperados de actividad del FXIII en plasma, o si se presenta hemorragia intercurrente mientras se aplica profilaxis, realice una prueba que mida las concentraciones de anticuerpo inhibidor de FXIII.

Las reacciones adversas más comunes que se han reportado en ensayos clínicos (1 %) han sido dolor de cabeza, dolor en las extremidades, dolor en el punto de la inyección y aumento en los niveles de dímero D de fibrina. Puede presentarse trombosis si se administra Tretten® simultáneamente con el factor VIIa.

No hay ningún estudio adecuado y bien controlado en el que se utilice Tretten® en mujeres embarazadas para determinar si existe un riesgo relacionado con el fármaco. No se han hecho estudios de reproducción en animales con Tretten®.

Consulte la información farmacológica de Tretten®.